Ausgabe 3 – 17. Oktober 2026

BETREFF: Was zwanzig Jahre mit einer Diagnose einem beibringen, die man sich nicht ausgesucht hat

Hallo,

Ende 2005 hab ich die Diagnose Multiple Sklerose bekommen. Darüber hab ich dir schon in Ausgabe 1 kurz erzählt. Was ich noch nicht erzählt hab: wie sich das eigentlich anfühlt, zwanzig Jahre später, im Alltag.

Es ist nicht dramatisch, meistens. Keine Filmszene. Es ist eher: Ich kann dir nicht sicher sagen, wie ich mich in drei Wochen fühle. Pläne mache ich mit einem stillen Vorbehalt. Manchmal geht’s mir richtig gut, manchmal weniger, und ich weiß vorher nicht genau, welcher Tag welcher wird.

Am Anfang hab ich versucht, dagegen anzukämpfen. Wollte Kontrolle zurück. Hab auf den Moment gewartet, an dem es sich wieder sicher anfühlt, bevor ich weiterplane.

Der Moment kam nicht.

Was stattdessen kam: Ich hab gelernt, Sachen zu bauen, die auch ohne Garantie funktionieren. Nicht “irgendwann geht’s mir sicher wieder besser, dann fang ich an”. Sondern: heute, mit dem, was heute da ist.

Ich glaub, das ist gar nicht so weit weg von dem, was viele von euch kennen, auch ohne Diagnose. Man wartet auf den richtigen Zeitpunkt, auf mehr Klarheit, auf das Gefühl, bereit zu sein. Und der kommt bei den meisten Dingen im Leben einfach nicht. Nicht weil man was falsch macht, sondern weil Sicherheit oft schlicht keine Voraussetzung ist, die es gibt.

Echte Frage zum Schluss: Worauf wartest du gerade, bevor du anfängst – und was, wenn das Warten selbst das Problem ist, nicht die fehlende Sicherheit?

Benni